Qui nous sommes

Liv Mendelsohn, MA, MEd, est la directrice générale du Centre canadien d’excellence pour les aidants, où elle dirige des initiatives en matière d’innovation, de recherche, de politiques et de programmes pour soutenir les aidants et les fournisseurs de soins du Canada.

Leader visionnaire possédant plus de 15 années d’expérience dans le secteur des organismes à but non lucratif, Liv est proche aidante depuis sa jeunesse et elle vit avec un handicap. Son expérience en tant que membre de la « génération sandwich » alimente sa passion pour la création d’un mouvement d’aidants au Canada afin de changer la façon dont les aidants sont perçus, valorisés et soutenus.

Au cours de sa carrière, Liv a fondé et dirigé plusieurs organisations du secteur de l’incapacité et des soins, y compris le Wagner Green Centre for Accessibility and Inclusion et le ReelAbilities Toronto Film Festival.

Liv occupe le poste de présidente du Comité consultatif sur l’accessibilité de la Ville de Toronto. Elle s’est mérité un Prix d’équité de la Ville de Toronto et a été reconnue par l’University College, l’Université de Toronto, Empowered Kids Ontario et les Jewish Community Centres of North America pour son leadership.

Liv est membre agrégée du Massey College et diplômée du Mandel Institute for Non-Profit Leadership et du programme Diversity Fellowship de la Civic Action Leadership Foundation.

James Janeiro est un professionnel des politiques publiques et de la défense d’intérêts. Il a plus de dix ans d’expérience dans les secteurs de la politique, de l’élaboration de politiques et des relations gouvernementales. En tant que directeur des politiques et des relations gouvernementales au Centre canadien d’excellence pour les aidants, James dirige un ambitieux programme national et pancanadien de défense des intérêts et d’élaboration de politiques axé sur une réforme substantielle et pratique.

Il a entrepris sa carrière au sein de la fonction publique ontarienne dans le domaine de la législation en matière d’incapacité. Il est ensuite passé au secteur des politiques publiques, travaillant auprès de deux ministres des Services sociaux et communautaires consécutifs à titre de conseiller principal en politiques en matière d’aide sociale, de lutte contre la pauvreté, d’incapacité et de services aux anciens combattants.

En 2014, James a assumé un nouveau rôle, celui de conseiller en politiques sociales, auprès de la première ministre Kathleen Wynne. Dans le cadre de ces fonctions, il était responsable de nombreux dossiers, y compris la réduction de la pauvreté, le logement, le projet pilote sur le revenu de base, les questions liées à l’incapacité, les services aux autistes et les affaires municipales. En 2018, James a quitté le gouvernement pour assumer un rôle de dirigeant au sein du secteur des organisations à but non lucratif. De 2018 à 2022, il a occupé le poste de directeur de l’engagement communautaire et des politiques à Community Living Toronto. Dans ce rôle, il a élaboré et mis en œuvre des stratégies axées sur le logement, la sécurité du revenu et l’amélioration des services.

James détient un baccalauréat avec spécialisations en sciences politiques, en histoire et en langues, ainsi qu’une maîtrise en politiques publiques de l’Université de Toronto. Il vit à Toronto avec son épouse, leur chien et leurs deux chats.

Olivia Olesinski est une professionnelle du secteur des communications, qui possède plus de dix ans d’expérience au sein de diverses organisations, y compris Santé Canada, l’Institut canadien d’information sur la santé et l’Hôpital de réadaptation pour enfants Holland Bloorview. Elle a ainsi acquis une excellente compréhension du paysage des soins de santé, de ses forces et faiblesses, et sait employer les pouvoirs de la narration pour mettre en œuvre des changements concrets dont peuvent profiter les bénéficiaires de soins ainsi que leurs aidants.

Grace Smith, titulaire d’un doctorat, est une gestionnaire de projet et une formatrice axée sur les données qui a travaillé dans des contextes communautaires, sanitaires et artistiques. Elle a également travaillé en tant que productrice et directrice de théâtre indépendante, ainsi qu’en tant qu’écrivain. Grace est issue d’une famille d’aidants exceptionnels et se passionne pour la création de meilleurs systèmes pour les aidants, les fournisseurs de soins et les bénéficiaires de soins.

Grace est une grande amoureuse des animaux et, pendant son temps libre, elle aime écrire et lire.

Esther Lee est une professionnelle de la communication ayant œuvré dans les secteurs de la technologie financière, des médias et des OBNL. Elle se passionne pour la communication narrative numérique et la découverte de moyens de communiquer avec des personnes issues de tous horizons. Elle est impatiente de mettre ses compétences en communication narrative à profit afin d’avoir un impact positif en partageant les récits de proches aidants.

Elle est titulaire d’un diplôme de premier cycle du programme de journalisme de l’Université métropolitaine de Toronto et d’une double mineure en économie et en français.

Dans ses temps libres, Esther aime lire, découvrir de nouveaux restaurants et suivre des cours de danse.

Fabio Robibaro est un sociologue spécialisé dans l’économie des soins. Il s’intéresse à l’analyse de la portée, de l’importance et de l’impact des soins par le biais de la recherche quantitative. Son travail au Centre canadien d’excellence pour les aidants se concentre sur la création d’un récit de données clair sur les soins au Canada.

Fabio rejoint l’équipe après avoir participé au projet de Statistique Canada sur l’économie des soins, dans le cadre duquel il a contribué à l’élaboration de divers sondages, consulté les principaux utilisateurs de données et travaillé à favoriser la compréhension du domaine des soins à l’échelle du Canada. Il est affilié à des écoles de partout au pays, notamment l’Université de Montréal, l’Université McGill et l’Université de Toronto.

La passion de Fabio pour une meilleure compréhension des systèmes de soins découle de son expérience de jeune proche aidant auprès de sa grand-mère vivant avec la maladie d’Alzheimer.

Helen est la co-fondatrice de Siblings Canada, qui fait partie du Centre canadien d’excellence pour les aidants. Siblings Canada sensibilise au rôle critique que jouent les frères et sœurs dans la création de systèmes de soins plus robustes et réactifs aux besoins de ceux et celles qui vivent avec des incapacités.

Helen est axée vers sa communauté, est une innovatrice et surtout, s’occupe de son frère Paul. Au cours de sa vie de militante, Helen a appris le pouvoir d’une citoyenneté complète et inclusive pour tous les membres de notre communauté. Helen est titulaire d’un MBA de l’Université de Guelph.

Naomi Azrieli est présidente et directrice générale de la Fondation Azrieli. Occupant ce poste depuis 2002, elle est le moteur stratégique de nombreux programmes, initiatives et partenariats reflétant les huit axes prioritaires de la Fondation, y compris dans les domaines de l’éducation, de la recherche et des soins de santé. Elle est titulaire d’un doctorat en philosophie de l’Université d’Oxford, d’une maîtrise de l’Université Columbia et d’un baccalauréat de l’Université de la Pennsylvanie. En 2018, l’Université McGill lui a décerné un doctorat honorifique en droit. Elle siège au conseil d’administration de plusieurs établissements culturels, scientifiques et universitaires nationaux et internationaux. Naomi et ses sœurs, Sharon et Danna, sont toutes des proches aidantes.

Ann-Marie possède plus de 25 ans d’expérience dans le secteur des services aux personnes atteintes d’une déficience intellectuelle, tant au niveau local que provincial. Dans son rôle actuel à titre de directrice de l’engagement communautaire et de la défense des intérêts à Community Living Toronto, où elle dirige une équipe travaillant avec des intervenants, notamment des particuliers, des familles et des membres de la communauté, sur d’importantes questions de défense des droits. Au niveau provincial, Ann-Marie travaille en étroite collaboration avec des partenaires gouvernementaux et communautaires pour étendre et soutenir de nouvelles initiatives novatrices dans le but de renforcer la main-d’œuvre dans les services aux personnes ayant une déficience intellectuelle partout en Ontario.

Ann-Marie est également professeure à temps partiel au Collège Fanshawe, où elle enseigne dans le cadre du programme d’apprentissage des services aux personnes atteintes d’une déficience intellectuelle.

Grant Bruno est un membre de la Samson Cree Nation, l’une des réserves qui composent Maskwacis, en Alberta, et est un survivant des pensionnats indiens de première génération. Il Il poursuit actuellement un doctorat en sciences médicales au Département de pédiatrie de l’Université de l’Alberta. Ses recherches portent sur la redéfinition de l’autisme à travers une lentille Nehiyaw (cri des plaines) en s’engageant avec des personnes éminentes de la communauté de l’autisme, ainsi qu’en recueillant des données qualitatives sur l’autisme dans les communautés des Premières Nations, en particulier à Maskwacis.

En tant que père de deux enfants autistes, la philosophie de soins de Grant est que l’autisme n’est pas quelque chose à voir négativement, mais plutôt une aventure à embrasser. Il préside également le cercle des relations autochtones de l’Autism Society of Alberta.

Amy Coupal est directrice générale de l’Organisme de soutien aux aidants naturels de l’Ontario, une organisation sans but lucratif financée par le ministère de la Santé, qui soutient les 4 millions d’aidants de la province. Leader visionnaire dotée de 20 ans d’expérience dans le secteur des organisations sans but lucratif, Amy possède une vaste expérience dans la création et la direction d’organisations innovantes dans les domaines de l’éducation et des soins de santé.

Amy détient une maîtrise en Éducation de l’Université de Calgary, en plus d’avoir été formée comme monitrice à l’Institut Adler. Elle a partagé les perspectives tirées de ses expériences dans le cadre de conférences et d’événements médiatiques, tant au Canada qu’à l’étranger.

Amy possède une excellente compréhension des avantages et des défis liés à la prestation de soins. Étant elle-même aidante depuis des années, elle a aidé à s’occuper de son frère, qui était atteint de paralysie cérébrale. Elle s’est également occupée de sa mère tout au long de son expérience du cancer, et s’occupe maintenant de son père âgé.

Depuis plus de 15 ans, Magalie est très active dans les secteurs du développement social et du développement des politiques. Depuis 2007, sa pratique est axée sur les aînés et les aidants. Elle travaille à l’Appui pour les proches aidants depuis 2011, où ses efforts portent principalement sur le maintien et l’amélioration de la qualité de vie des aidants.

Magalie s’intéresse grandement à l’élaboration de projets psychosociaux dans les régions éloignées, au partage et au transfert des connaissances, ainsi qu’à la transformation des systèmes de santé et des systèmes communautaires.

Zelda Freitas détient un diplôme d’études supérieures de l’École de travail social de l’Université McGill, et possède une vaste expérience de la prestation de soins psychosociaux. À titre de conseillère cadre en services cliniques, elle supervise la pratique des professionnels apparentés, avec l’accent sur la pratique psychosociale au sein du vaste réseau des services de santé et des services sociaux de Montréal.

Jusque récemment, Zelda exerçait les fonctions de chercheure et praticienne et de coordonnatrice de l’expertise en matière de soins au Centre de recherche et d’expertise en gérontologie sociale (CREGÉS), où elle participait à la recherche, à l’élaboration, au transfert des connaissances et à la mise en œuvre de pratiques fondées sur les données probantes en matière d’interventions psychosociales et interdisciplinaires dans les domaines des aidants, des soins palliatifs et du deuil.

Sherron Grant, MEd, est une éducatrice, une défenseure des intérêts des personnes ayant des besoins spéciaux, une aidante et la cofondatrice de Sawubona Africentric Circle of Support (anciennement Black Parents of Children and Adults with a Disability Support Group) et elle est directrice d’une école primaire du conseil scolaire Toronto District School Board. Sherron soutient les familles, les bénévoles et les défenseurs des personnes vivant avec divers handicaps, pour que leurs contributions à la société soient reconnues à leur juste valeur, et pour que nous prenions tous conscience des bienfaits communs résultant de l’élimination des obstacles auxquels d’autres sont confrontés.

En 2020, Sherron s’est vue remettre le Prix Jim Turner for Outstanding Voluntarism, décerné par Community Living Toronto. Lorsqu’elle n’est pas accaparée par son travail, Sherron est une gourmande passionnée, qui aime faire de l’exercice et passer du temps avec ses petits-enfants.

Darrel Gregory possède plus de 20 ans d’expérience à titre de haut dirigeant dans le secteur à but non lucratif. Pendant les 15 dernières années, il a occupé le poste de directeur de la Société canadienne de la sclérose en plaques (SP). Ses aptitudes en matière de communication et de planification stratégique ont permis au chapitre albertain de la Société de réaliser les meilleurs résultats de collecte de fonds au pays pendant plusieurs années. Basé à Calgary pendant les cinq dernières années de son mandat, Darrel était à la barre de la division du sud de l’Alberta, qu’il a aidée à naviguer un environnement économique difficile.

Darrel est un innovateur, un bâtisseur de relations et, par-dessus tout, une personne résolument engagée envers ses équipes et toutes les personnes qui l’entourent, tant sur le plan professionnel que personnel.

Yona Lunsky est directrice du Centre Azrieli pour les troubles de neurodéveloppement chez les adultes, hébergé au Centre de toxicomanie et de santé mentale, où elle dirige le programme de recherche et de développement en matière d’accès aux soins de santé. Elle est également professeure au sein du Département de psychiatrie de la Faculté de médecine Temerty de l’Université de Toronto.

Étant elle-même aidante, elle participe activement à la recherche visant à mieux comprendre les besoins des aidants et à concevoir des interventions axées sur la santé mentale de ceux et celles qui s’occupent de personnes ayant des déficiences développementales, ainsi que des fournisseurs de services.

À titre de directrice administrative de Family Caregiver of British Columbia (FCBC), Barb a milité en faveur de changements d’envergure pour faire en sorte que les familles et les personnes confrontées à différents défis liés aux soins, ce qui constitue la pierre angulaire d’une philosophie des soins axée sur la personne et la famille. Au sein de FCBC, elle a joué un rôle clé dans la mise en œuvre de stratégies de soins de santé centrées sur les aidants, étant ainsi témoin des changements positifs qui ont lieu lorsque ces derniers deviennent partenaires à part entière en matière de prestation de soins. L’expérience personnelle qu’elle a acquise avec sa famille, appelée à soutenir sa mère tout au long de son parcours avec le cancer et de ses soins de fin de vie, a contribué à enrichir sa perspective professionnelle axée sur la prestation de soins.

Barb détient un baccalauréat en arts de l’Université de la Colombie-Britannique ainsi qu’une maîtrise en Leadership et en formation de l’Université Royal Roads. Elle siège au sein de plusieurs comités nationaux, provinciaux et régionaux, y compris Doctors of B.C. Shared Care, Coordinating Complex Care for Older Adults, CBSS Leadership Council, B.C. Council to Reduce Elder Abuse, BC Ministry of Health Patients as Partners, ainsi que de nombreux comités de recherche canadiens (comme Age Well et le comité d’engagement des citoyens du Réseau canadien des soins aux personnes fragilisées).

Barb est une adepte de l’apprentissage continu, qui aime passer du temps avec sa famille hors-réseau et à l’extérieur, et profiter de toute occasion de voyager.

Wendy Porch est la directrice administrative du Centre for Independent Living in Toronto (CILT), et travaille dans les domaines de l’accessibilité, de l’incapacité, des droits de la personne et de l’éducation depuis plus de 25 ans. Elle est depuis toujours une défenseure des droits des personnes handicapées.

Avant de rejoindre le CILT en 2018, Wendy était gestionnaire des initiatives liées aux invalidités épisodiques au sein de Realize, une organisation nationale appuyant les personnes vivant avec le VIH ou d’autres invalidités épisodiques.

Wendy est titulaire d’une maîtrise en Éducation (psychologie de la consultation) de l’University of Toronto, et a travaillé dans le cadre du Projet sur l’image corporelle de l’Hôpital Women’s College. Elle est membre du Comité consultatif sur l’accessibilité de la Ville de Toronto, et préside le groupe de travail de la Ville de Toronto sur l’accessibilité aux vaccins pour la COVID-19.

Wendy est fière d’être la mère de Jasper, son fils, et multiplie les démarches de sensibilisation aux besoins des parents vivant avec un handicap.

Le Dr Hsien Seow, PhD, détient la chaire de recherche canadienne en soins palliatifs, Innovation en matière de cancer et de systèmes de santé, et est professeur agrégé au Département d’oncologie de l’Université McMaster. Il est également directeur du site satellite McMaster-ICES. Son expertise en tant que chercheur porte sur l’innovation dans le domaine du système de soins palliatifs et l’amélioration de la qualité des soins, particulièrement à domicile et au sein des collectivités.

Dans sa pratique, il s’est donné pour objectif d’améliorer l’expérience des patients et des proches aidants confrontés à des maladies graves, et ce, tout au long du parcours avec la maladie. Il a travaillé à RAND Health, Santé Canada, au sein de ministères provinciaux de la Santé, ainsi qu’avec des décideurs politiques à l’échelle nationale et internationale, dans le but d’améliorer les soins palliatifs. Il est co-animateur du balado intitulé The Waiting Room Revolution, et l’auteur de The Tao of Innovation: Nine Questions Every Innovator Must Answer.

Jenny Theriault est directrice exécutive de Caregivers Nova Scotia (CNS). Elle détient un baccalauréat en gérontologie de l’Université Mount Saint Vincent. Elle possède 14 ans d’expérience dans le secteur des organisations communautaires sans but lucratif. Elle a consacré plusieurs années de sa carrière aux programmes communautaires, avec un accent sur les aînés et leurs aidants. Elle travaille à CNS depuis deux ans, y contribuant son expérience personnelle en tant qu’aidante et un engagement envers le soutien et la défense des intérêts des aidants, en qui elle voit des partenaires essentiels de la prestation de soins.

Ella Tan est une travailleuse sociale agréée et travaille avec des fournisseurs de soins depuis plus d’une décennie, se concentrant sur les défis et les traumatismes liés à la migration, en particulier dans le cadre du Programme canadien pour les aidants naturels.

À la North York Community House, elle soutient le bien-être émotionnel des fournisseurs de soins, en particulier les femmes nouvellement arrivées et leurs enfants, et a bâti un réseau d’organismes de soutien au service des fournisseurs de soins. Ella anime également un podcast pour les jeunes et les mères philippines intitulé Mom, Let’s Talk, qui explore la réunification familiale et les moyens d’établir des relations familiales positives. Elle a reçu le Prix du Quincentenaire du Consul Général des Philippines.

Donna Thomson est aidante, auteure et activiste. Son expérience de la prestation de soins a été acquise en s’occupant de son fils qui a une incapacité grave, et de sa mère atteinte de démence, dont elle a pris soin jusqu’au décès de cette dernière à l’été 2018 à l’âge de 96 ans.

Donna est co-auteure de The Unexpected Journey of Caring: The Transformation of Loved One to Caregiver, et l’auteure de The Four Walls of My Freedom: Lessons I’ve Learned From a Life of Caregiving. Donna est co-conceptrice et co-formatrice d’un cours portant sur la participation familiale à la recherche, ainsi que la formatrice d’un cours sur les fondements de la prestation de soins à l’Université McMaster.